Buone pratiche per combattere la contraffazione
Video intervista a Sabine Walser, Administrative officer, European Directorate for the Quality of Medicines and Healthcare
Off-label in pediatria
Video intervista a Paola Baiardi, Consorzio per le Valutazioni Biologiche e Farmacologiche
Una finestra sul mondo dell’infanzia
Video intervista a Federico Marchetti, IRCCS "Burlo Garofolo", Trieste
Rapporto OsMed: i numeri del 2008
Video intervista a Roberto Da Cas, Centro di Epidemiologia Sorveglianza e Promozione della Salute, ISS, Roma
OsMed 2008: differenze di genere e farmaci
Video intervista a Marina Maggini, Centro di Epidemiologia Sorveglianza e Promozione della Salute, ISS, Roma
Una donazione di farmaci non è sempre un regalo
Il terremoto che ha colpito l'Abruzzo ci porta a riflettere sulla gestione dell'urgenza, non da ultima quella dell'approvvigionamento dei farmaci
Più in-formazione per l'emergenza terremoti
Intervista a Massimo M. G. Di Muzio, responsabile della Farmacia dell’Ospedale da campo della Regione Marche
Fitoterapici e sorveglianza
Video intervista a Fabio Firenzuoli, presidente dell'Associazione Nazionale Medici Fitoterapeuti
Farmaci e gravidanza
Video intervista a Renata Bortolus, ginecologa
Prevenire il rischio è meglio che curare
Intervista a Luigi Naldi, Gruppo di Lavoro Psocare, Centro Studi GISED, Ospedali riuniti di Bergamo
Il valore aggiunto delle incretine
Intervista a Giulio Marchesini, Professore di Medicina interna
dell'Università di Bologna, Responsabile SSD di Dietetica Clinica, Policlinico
S. Orsola di Bologna
Farmaci, equivalenti davvero
Video intervista a Silvio Garattini, direttore del Mario Negri di Milano
Sperimentare il nuovo nella pratica
Video intervista a Aldo Maggioni, steering
committee Ivabradina, direttore
del Centro Studi ANMCO
Praticare secondo appropriatezza
Video intervista a Giampiero Mazzaglia, Agenzia
Regionale di Sanità della
Toscana, progetto Health Search
Watch
Sperimentare il nuovo nella pratica
Sono passati quattro mesi dall'avvio dello studio di valutazione postmarketing dell'ivabradina che coinvolge Medici di medicina generale e centri di cardiologia italiani. Nato come uno strumento di valutazione per l'ammissione alla rimborsabilità e per la negoziazione del prezzo di un nuovo farmaco, lo studio rappresenta un nuovo approccio che, per la prima volta in Europa, si propone di creare un osservatorio sul profilo di appropriatezza ed effectiveness di un nuovo farmaco, che viene prescritto nel cosiddetto mondo reale.
Video intervista
Note
Il farmaco ivabradina è stato introdotto nel mercato con classificazione "A-PT/PHT".
Il protocollo per il monitoraggio d'uso del farmaco è stato definito da un gruppo
di lavoro indipendente dall'AIFA e dall'Azienda produttrice del medicinale. Tale
gruppo è supervisionato da un panel di esperti anch'esso indipendente e che funge
da garante della qualità del dato, del monitoraggio e dell'analisi dei risultati.
Questi ultimi verranno periodicamente trasmessi all'AIFA per eventuali decisioni
regolatorie. Dettagli e novità sul progetto sono disponibili su cardiologici.agenziafarmaco.it.
Approfondimenti
La pratica clinica mette alla prova l'innovazione terapeutica:
l'esempio "ivabradina" (PDF)
Bif 1/2008
Archivio
Sul nuovo numero
PDF: 2.6 Mb- Una guida per l'uso appropriato del farmaco
- Le note
- Allegati
- Indice dei principi attivi
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